Rzadkie choroby dziecięce. Czy rodzice są zdani tylko na siebie?

Zuzia Macheta cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Jej ciało pokrywało się bolesnymi, niegojącymi się ranami. Dzięki wsparciu 80 tys. osób udało się zebrać 6 mln złotych na operację, która dała dziewczynce nowe życie. - Możemy Zuzię łapać za rękę, możemy ją przytulać powiedziała Sylwia Macheta, mama Zuzi. Na czym polegała terapia przeprowadzona w Stanach Zjednoczonych? Kto był dawcą skóry i szpiku kostnego? Aneta Górska-Kot, ordynator Oddziału Pediatrycznego Szpitala Dziecięcego im. prof. Jana Bogdanowicza, powiedziała w studiu programu o rzadkich chorobach dziecięcych. (Dzień Dobry TVN/x-news)

Urodziła się z rzadką chorobą. Jak teraz wygląda jej życie?

Zuzia Macheta cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Jej ciało pokrywało się bolesnymi, niegojącymi się ranami. Dzięki wsparciu 80 tys. osób udało się zebrać 6 mln złotych na operację, która dała dziewczynce nowe życie. - Możemy Zuzię łapać za rękę, możemy ją przytulać powiedziała Sylwia Macheta, mama Zuzi. (Dzień Dobry TVN/x-news)
Dodano: Środa, 10 stycznia (13:51)

Reklama

Wasze komentarze: 2,

przeczytane przez: 442 osoby Dodaj komentarz